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药品名称: Bavencio(avelumab)PD-L1抗体
药品别名:
英 文 名: avelumab
研发公司: Pfizer辉瑞制药公司
适 用 症: 转移Merkel细胞癌(MCC),转移性尿路上皮癌(UC)
型号规格: 200mg/10mL(20mg/mL)
Bavencio(Avelumab)属于PD-L1抗体,阻断癌细胞PD-L1和其受体PD-1和B7.1间的相互作用,从而激活人体免疫功能,分辨癌细胞与正常细胞,诱导免疫功能抑制癌细胞的增殖。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体适应症】
Bavencio(Avelumab)适用于有转移Merkel细胞癌(MCC)的成年和12岁以上儿童患者,以及接受过铂类化疗的转移性尿路上皮癌(UC)患者。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体规格】
本品为注射液,规格为200mg/10mL(20mg/mL)。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体用法与用量】
本品每2周输注一次,每次按体重给予10mg/kg,历时60分钟输注完毕。
【Bavencio(Avelumab)PD-L1抗体警告及注意事项】]
(1)免疫-介导肺炎:中度肺炎暂停给药;重度、危及生命或复发的中度肺炎永久终止。
(2)免疫-介导肝炎:监视肝功能变化.中度肝炎暂停给药;重度或危及生命肝炎永久终止。
(3)免疫-介导结肠炎:中度或重度结肠炎暂停给药;危及生命或复发重度结肠炎永久终止。
(4)免疫-介导内分泌病变:重度或危及生命的内分泌病变暂停用药。
(5)免疫-介导肾炎和肾功能不全:中度或重度肾炎和肾功能不全暂停用药;危及生命的肾炎或肾功能不全永久终止。
(6)输液相关反应:对轻度或中度输注液相关反应暂停或减慢输注速率。重度或危及生命输液关反应停止输注和永久终止BAVENCIO。
(7)胚胎-胎儿毒性:BAVENCIO可能致胎儿危害。对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用。
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