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药品名称: libtayo (Ceplimab-RWLC)
药品别名:
英 文 名: Libtayo
研发公司: Sanofi 及 Regeneron制药公司
适 用 症: 多种肿瘤适用
型号规格: 350mg/7ml
【Libtayo(cemiplimab-rwlc)适应症】
Libtayo(cemiplimab-rwlc)属PD-1抑制剂,适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。这是FDA批准的第一例针对晚期CSCC的疗法,同时也是第三款获得FDA批准的抗PD-1抗体。Libtayo属于PD-(L)1免疫疗法,其活性药物成分cemiplimab是一种靶向免疫检查点PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)的全人源化单克隆抗体,该药由再生元(Regeneron)专有的Velocimmune技术平台创造并优化而成,目前正与赛诺菲进行全球开发。除了CSCC适应症之外,双方也正在开发cemiplimab的其他适应症,包括基底细胞癌(BCC)以及一二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等。
【Libtayo(cemiplimab-rwlc)规格】
本品为注射液,规格为350mg/7ml。
【Libtayo(cemiplimab-rwlc)服用方法】
推荐用药剂量为每3周一次静脉输注350mg,输注时间需至少30分钟。
【Libtayo(cemiplimab-rwlc)注意事项】
由Sanofi 及 Regeneron制药公司研发,属PD-1家族中的一员,主要用于转移性皮肤鳞状细胞癌。Libtayo(cemiplimab-rwlc)主要用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期CSCC患者。这是FDA批准的第一例针对晚期CSCC的疗法,同时也是第三款获得FDA批准的抗PD-1抗体。Libtayo属于PD-(L)1免疫疗法,其活性药物成分cemiplimab是一种靶向免疫检查点PD-1(程序性细胞死亡蛋白-1)的全人源化单克隆抗体,该药由再生元(Regeneron)专有的Velocimmune技术平台创造并优化而成,目前正与赛诺菲进行全球开发。除了CSCC适应症之外,双方也正在开发cemiplimab的其他适应症,包括基底细胞癌(BCC)以及一二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)等。
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